“Fate presto, Rosanna ha poco tempo. Abbiamo al massimo quattro mesi per raggiungere la somma di 2 milioni di euro”

A parlare è lo zio della piccola Rosanna è affetta da una forma di atrofia muscolare spinale, la Sma nella sua forma più grave. Oltre a colpire gli arti e paralizzarli, rallenta anche il normale funzionamento dell’apparato respiratorio e di deglutizione.

Esiste però una cura innovativa e per accedervi c’è bisogno di una somma pari a 2 milioni di euro. Il farmaco può essere somministrato solo entro i 24 mesi ma Rosanna ne ha già 16.

“Abbiamo dato il via ad una raccolta benefica ricevendo tanto sostegno anche da personaggi famosi come il calciatore del Napoli Faouzi Ghoulam.”, aggiunge lo Zio che si fa portavoce di una famiglia che non demorde e spera fino in fondo di riuscire a salvare la piccola Rosanna.